两组伤者11个月时的血运重新建立率或支架血栓率

作者: 联系我们  发布:2019-10-10

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重要的是,两组患者12个月时的血运重建率或支架血栓率无差异,对照组发生2例明确及3例可能的支架血栓,Synergy组发生2例明确及1例可能的支架血栓,而且EVOLVE研究数据显示长期支架血栓及靶样病变血运重建发生率均较低。

【中国德富塑料网塑胶网、塑化网络资讯:近日,美国食品药物管理局批准首个用于冠心病患者治疗的全吸收式生物血管支架。该支架系统(Absorb GT1 BVS)由一种生物可降解聚合物制成,能够通过释放药物依维莫司来限制疤痕组织的生长,并可在3年时间内逐渐被吸收。

与传统的药物涂层支架不同,Synergy生物可吸收聚合物能够降解并在药物释放结束后被完全吸收。其他生物可吸收支架多在8~9个月时被完全吸收,而Synergy支架在3个月时即可被吸收,只剩下裸铂铬支架。

DeanKereiakes表示,Synergy支架之所以与其他药物涂层生物可吸收支架不同,是因为其框架更薄,吸收更迅速,避免了支架长期存在引发的炎症,减少并发症风险。

Synergy支架是首个在美国上市使用的药物涂层生物可吸收支架,而该支架在2012年就已通过欧洲CE认证。此次批准是以EVOLVEII研究数据为基础,研究者在1684例患者中对Synergy支架与永久依维莫司支架进行了比较,1年时Synergy支架组与对照组的靶样病变失败(心源性死亡、心梗或缺血所致血运重建复合终点)率分别为6.7%与6.5%,无显着差异。

FDA批准新型生物可吸收支架 近日,美国FDA批准了一种新型依维莫司生物可吸收聚合物支架的应用。

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